Genetika Yunusobod tumani Toshkent
Eng yaxshi genetik shifokorlar Toshkentda: 7 ta shifokor, 18 ta tasdiqlangan sharh (o'rtacha baho 4.9), o'rtacha ish staji 15 yil. Genetik maslahati narxi 200 000 dan 600 000 so'mgacha (o'rtacha narxi 330 000 so'm).Toifalar
Tuman Yunusobod tumani
Klinikalar va tibbiy markazlari ro'yxati
Ko'rsatildi 1 - 11/11
Incare Lab
Iltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: Пн–Сб: 07:30–14:30 (забор крови до 13:30),
Филиал «Беруни»: Пн–Вс 07:30–14:30 (забор крови до 13:30),
Выездной сервис Пн-Вс 07:00-14:30 (Выезд 07:00-09:00 бесплатно)
Филиал «Беруни»: Пн–Вс 07:30–14:30 (забор крови до 13:30),
Выездной сервис Пн-Вс 07:00-14:30 (Выезд 07:00-09:00 бесплатно)
Sitogenetika (Karyotiplash)
3 299 900 so'm
AZF immunogenetikasi (azospermiya)
1 799 900 so'm
Folat immunogenetikasi
699 900 so'm
INCARE LAB — aniq diagnostika uchun tibbiy laboratoriyalar tarmog‘i
Biz zamonaviy texnologiyalarni, ekspert bilimlarni va yuqori darajadagi xizmatni birlashtirdik, shunda diagnostika nafaqat qulay, balki mutlaqo aniq bo‘ladi. Bizning laboratoriyamiz sh ...
DiaLab Medical Service - Yunusobod filiali
Mo'ljal: «Samara» restorani
Iltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: Du-Shan 08:00-17:30
Sitogenetika (Karyotiplash)
narx qo'ng'iroq orqali
Gilbert sindromining genotiplanishi-UTGA1
narx qo'ng'iroq orqali
Genetika shifokorining dastlabki maslahati
narx qo'ng'iroq orqali
DiaLab Medical Service — Toshkentdagi Yunusobod filialidagi klinik-diagnostik laboratoriya
DiaLab Medical Service (Yunusobod) — bu aniq diagnostika va samarali davolash muolajalariga ixtisoslashgan zamonaviy tibbiyot markazi ...
K-DAVO Korean Medical Centre
Iltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: Du-Sha 07:30-17:00
Gilbert sindromining genotiplanishi-UTGA1
narx qo'ng'iroq orqali
"STAR MED CENTER" hayotida qulaylik, yuqori darajadagi xizmatni qadrlaydigan va eng muhimi, sog'lom bo'lishni xohlaydigan insonlar uchun ko'p tarmoqli klinika.
Shifokorlarimizning professional tajribasi, dunyoning yetakchi ixtisoslashgan klinik ...
Mediofarm Hospital
Xususiy klinikaMo'ljal: "Bodomzor" metro bekati
Iltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: Du-Shab 08:00-17:00
Sitogenetika (Karyotiplash)
narx qo'ng'iroq orqali
Trombofiliya immunogenetikasi (gemostaz)
narx qo'ng'iroq orqali
BRCA onkogenetikasi
narx qo'ng'iroq orqali
"STAR MED CENTER" hayotida qulaylik, yuqori darajadagi xizmatni qadrlaydigan va eng muhimi, sog'lom bo'lishni xohlaydigan insonlar uchun ko'p tarmoqli klinika.
Shifokorlarimizning professional tajribasi, dunyoning yetakchi ixtisoslashgan klinik ...
Сампи скрининг
Xususiy klinikaIltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: 09:00-15:00
Shifokorlar
Genetik, Gematolog
Ish staji: 25 yil
Oliy toifali shifokor, Tibbiyot fanlari nomzodi, PhD darajasi
Jadval: Dush-Shan soat 09:00 dan 17:00 gacha
✓ Uyga chiqish
Jadval: Dush-Shan soat 09:00 dan 17:00 gacha
Pediatr, Nevropatolog, Nevrolog, Genetik
Ish staji: 3 yil
Jadval: Dush-Shan soat 09:00 dan 14:00 gacha
Jadval: Dush-Shan soat 09:00 dan 14:00 gacha
Trombofiliyaning genetik diagnostikasi (8 gen)
narx qo'ng'iroq orqali
106 ta ekzoma holatining to'liq ketma-ketligi (barcha genetik kasalliklar diagnostikasi)
narx qo'ng'iroq orqali
Genetika shifokorining dastlabki maslahati
narx qo'ng'iroq orqali
"STAR MED CENTER" hayotida qulaylik, yuqori darajadagi xizmatni qadrlaydigan va eng muhimi, sog'lom bo'lishni xohlaydigan insonlar uchun ko'p tarmoqli klinika.
Shifokorlarimizning professional tajribasi, dunyoning yetakchi ixtisoslashgan klinik ...
About Child
Ish vaqti: Du-Shan 08:00-17:00
Genetika shifokorining dastlabki maslahati
250 000 so'm
Klinika zamonaviy uskunalar bilan jihozlangan va Evropa standartlariga muvofiq ishlab chiqilgan.
Sizning bolalaringizga bolalar mavzusidagi chiroyli dizayni, rang-barang mebellari va yosh bemorlar uchun o'yin burchaklari bilan qulay xonalar yoqadi! ...
Baby Born IVF markazi
Klinika yopilgan
Mo'ljal: Sarbon choyxonasi
Ish vaqti: 08:00-20:00
Shifokorlar
Genetika shifokorining dastlabki maslahati
narx qo'ng'iroq orqali
Gilbert sindromining genotiplanishi-UTGA1
narx qo'ng'iroq orqali
Irsiy kasalliklar genetikasi: gemoxromatoz (3 mutatsiya)
narx qo'ng'iroq orqali
Rossiya sifati, tafsilotlarga e'tibor, dalillarga asoslangan tibbiyot tamoyillariga tayangan holda bemorlarga g'amxo'rlik va individual yondashuv.
Siz bilan faqat katta ish tajribasiga ega bo'lgan yuqori malakali mutaxassislar ishlashiga amin bo'lishin ...
De Factum
Iltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: Du-ju 08:00-18:00, shan 08:00-16:00
Genetika shifokorining dastlabki maslahati
narx qo'ng'iroq orqali
Gilbert sindromining genotiplanishi-UTGA1
narx qo'ng'iroq orqali
Genetika bo'yicha ikkinchi darajali shifokor maslahati
narx qo'ng'iroq orqali
de factum — Bu sizning sog'liqni saqlash markazingiz. Bu biz bilan qulay: biz bir joyda laboratoriya va klinika xizmatlarini taklif etamiz, tashrifingiz uchun qulay vaqtni tanlashda yordam beramiz, biz tez ishlaymiz va xizmatlar sifati uchun javobgarmiz ...
GENOMED (Rossiya laboratoriyasi)
Xususiy klinikaIsh vaqti: Du-Jum 07:30-18:00, Shan-Yak 07:30-16:00
Shifokorlar
Genetika shifokorining dastlabki maslahati
narx qo'ng'iroq orqali
Scn5a irsiy yurak kasalliklari paneli
narx qo'ng'iroq orqali
Aqliy zaiflik va autizm spektrining buzilishi paneli
narx qo'ng'iroq orqali
GENOMED - Xalqaro sifat standartlariga ega laboratoriya.
Laboratoriyada genomik tahlilning zamonaviy texnologiyalaridan foydalaniladi
Yangi avlod sekvenirlashi (NGS)
Yaqin genomni sekvenirlash odatda yangi avlod sekvenirlash texnologiyalari yordami ...
INTERMED Innovation
Xususiy klinikaMo'ljal: Shahriston metrosi
Ish vaqti: 7.00 dan 23.00 gacha
Avvalo, biz natijalar sifati ustida ishlaymiz va tadqiqotlarimiz aniqligiga ta'sir qiluvchi barcha omillardan tejamaymiz.
Laboratoriya diagnostikasida eng yaxshi mutaxassislar mavjud va bizning laboratoriyamiz yetakchi ishlab chiqaruvchilarning avtomat ...
Respublika skrining markazi
Davlat klinikasiMo'ljal: TashMPI, "Yunusobod" ulgurji bozori (TashPMI)
Iltimos, Kliniks uz saytidan telefon raqamlarini topganingizni ularga aytsangiz
Ish vaqti: 08:30-14:00
Shifokorlar
Ona va bola skriningi Respublika ilmiy-amaliy tibbiyot markazi
Ona va bola skriningi Respublika ilmiy-amaliy tibbiyot markazi —
Toshkent shahridagi ixtisoslashgan davlat tibbiyot muassasasi bo‘lib, tug‘ma
patologiy ...
Tumanlar bo'yicha klinikalar
- ➡️ Genetika Mirzo-Ulugbek tumanida
- ➡️ Genetika Chilonzor tumanida
- ➡️ Genetika Yashnobod tumanida
- ➡️ Genetika Mirobod tumanida
- ➡️ Genetika Sergeli tumanida
- ➡️ Genetika Shayxontohur tumanida
- ➡️ Genetika Olmazor tumanida
- ➡️ Genetika Uchtepa tumanida
- ➡️ Genetika Yakkasaroy tumanida
- ➡️ Genetika Yunusobod tumanida
- ➡️ Genetika Yangihayot tumanida
Genetik shifokorlar Toshkentda - so'nggi sharhlar
Khuzhakhmedov Zhamoliddin Jalolovich (17 ta sharh)
Яхши шифокор, эътиборли ва билимли. Тавсия қиламан
22.06.2026 11:11 / Миробидов
Pak Antonina Alikovna (1 ta sharh)
Здравствуйте! Вот уже 16 лет наблюдаемся у Антонина Аликовны, огромное спасибочки ей! Врач от души всегда подскажет,поможет очень ей благодарна! Спасибо ей за ёе поддержку моему ребёнку!
10.01.2026 16:48 / Жанна
genetik qabuli qancha turadi?
genetik shifokori konsultatsiyasi Юнусабадский район Toshkentda 100 000 dan 1 272 320 so'mgacha.
Genetika – narx Юнусабадский район Toshkentda
| Trombofiliyaning genetik diagnostikasi (8 gen) | 1 052 000 so'mdan |
| SMN 1 tekshiruvi (o'murtqa mushak atrofiyasi) | 3 200 000 so'mdan |
| Y xromosomasining AZF lokusi (sperma borligi uchun) | 650 000 so'mdan |
| Sitogenetika (Karyotiplash) | 650 000 so'mdan |
| Aniqlash JAK2 Yanus kinaz mutatsiyasi (miyeloproliferativ kasalliklarni rivojlanish xavfi) | 650 000 so'mdan |
| Trombofiliya immunogenetikasi (gemostaz) | 200 000 so'mdan |
| Gilbert sindromining genotiplanishi-UTGA1 | 545 000 so'mdan |
| Marfan sindromidagi FBN1 genidagi mutatsiyalarning DNK diagnostikasi va spektral tekshiruvi | 8 800 000 so'mdan |
| Prader-Uill sindromining genodiagnostikasi (15q 11-13 xromosomasida otalik nusxasi yo'q) | 4 000 000 so'mdan |
| Periferik qonda y xromosomalarini Fish diagnostikasi | 4 400 000 so'mdan |
| 106 ta ekzoma holatining to'liq ketma-ketligi (barcha genetik kasalliklar diagnostikasi) | 7 800 000 so'mdan |
| GSTT 1-homilador bo'lishning birlamchi qobiliyatsizligi, yomon natija bilan homiladorlik testi | 330 000 so'mdan |
| Genetika shifokorining dastlabki maslahati | 200 000 so'mdan |
| Kordosentez | 3 400 000 so'mdan |
| F5 | 220 000 so'mdan |
| F2 | 220 000 so'mdan |
| F7 | 220 000 so'mdan |
| Serpin (Rai-1) | 220 000 so'mdan |
| Allergik kasalliklarning diagnostikasi-fadiatop | 545 000 so'mdan |
| Hirschsprung kasalligi yoki Aganglioz | 545 000 so'mdan |
| Strumpelning spastik paraplegiyasi (4-toifa) | 605 000 so'mdan |
| Irq (qon, smear) | 6 800 000 so'mdan |
| Fkbp14 genidagi mutatsiyani qidirish | 3 500 000 so'mdan |
| FLFR-3 (travmatologik, ortopedik) | 2 420 000 so'mdan |
| ABCA4 gen | 1 800 000 so'mdan |
| Mo'rt x xromosomasi | 3 500 000 so'mdan |
| SOMT gen | 1 210 000 so'mdan |
| Scn5a irsiy yurak kasalliklari paneli | 5 566 400 so'mdan |
| MTRR lle22Met | 170 000 so'mdan |
| Tyr geni | 650 000 so'mdan |
| Metilentetrahidrofolat reduktaza geni (MTHFR) - polimorfizm c1286a>C | 200 000 so'mdan |
| Metionin sintaz geni (MTR) - polimorfizm S. 2756A>G | 250 000 so'mdan |
| Metionin sintaz reduktaza geni (MTRR) - polimorfizm S. 664A>G | 250 000 so'mdan |
| Fibrinogen beta zanjiri geni (FGB)-polimorfizm S. 467G>A | 220 000 so'mdan |
| Alfa-2 integrin geni (ITGA yoki GP1a) polimorfizm S. 759C>T | 220 000 so'mdan |
| Charcot-Marie-Tooth kasalligining genodiagnostikasi 1A (PMP22) | 2 200 000 so'mdan |
| F13 c.103G>T (163T:rs5985) | 220 000 so'mdan |
| F7 c.1238G>A (Arg353Gln:10976 G>A: rs6046 | 170 000 so'mdan |
| FGFR3 genidagi fibroblast o'sish omili | 3 080 000 so'mdan |
| PAI-1 (SERPINE1) - 675 5G>A (rs1799889) | 170 000 so'mdan |
| Qalqonsimon bezning to'liq molekulyar genetik tekshiruvi (BRAF, PPARG) | 1 595 000 so'mdan |
| "Birlamchi immunitet tanqisligi va irsiy anemiya"paneli | 7 800 000 so'mdan |
| Aqliy zaiflik va autizm spektrining buzilishi paneli | 5 566 400 so'mdan |
| GBA genini to'liq tahlil qilish (Gaucher kasalligi) | 8 800 000 so'mdan |
| Suyak iligi baliqlari | 3 850 000 so'mdan |
| Hujayra va gumoral immunitet | 1 190 000 so'mdan |
| Progressiv mushak distrofiyasi (PMD) barcha ekzonlar | 8 800 000 so'mdan |
| Fish periferik qon | 3 500 000 so'mdan |
| Charko-Mari-Tuta | 7 800 000 so'mdan |
| Parkinson kasalligining irsiy shakllarini tashxislash SNCA, LRRK2, PRKN | 8 800 000 so'mdan |
| Ichtiyoz gen | 2 200 000 so'mdan |
| SMN 1.2 (o'murtqa mushak atrofiyasi) ketma-ketligi | 8 200 000 so'mdan |
| EGFR | 520 000 so'mdan |
| VEGF | 570 000 so'mdan |
| ALK | 495 000 so'mdan |
| MTHFR Ala222 Val | 250 000 so'mdan |
| ITGA2 c807t mutatsiyasi (C3 rivojlanish xavfi) | 400 000 so'mdan |
| Rb1 geni (retinoblastomaning genetik diagnostikasi) | 3 850 000 so'mdan |
| Eozinofil panel | 2 420 000 so'mdan |
| Dfnb1a sindromli bo'lmagan sensorinöral eshitish halokatining molekulyar genetik diagnostikasi | 1 320 000 so'mdan |
| Miyeloma tashxisi 12 antigen | 1 805 000 so'mdan |
| CLL va xodgkin bo'lmagan limfomalar diagnostikasi | 1 805 000 so'mdan |
| Cll diagnostikasi qisqartirilgan panel | 1 050 000 so'mdan |
| O'tkir leykemiyaning qaytalanishini tashxislash | 1 750 000 so'mdan |
| O'tkir leykemiyada minimal qoldiq kasalligini baholash | 1 250 000 so'mdan |
| O'tkir leykemiyaning birlamchi diagnostikasi 924 antikorlar | 2 050 000 so'mdan |
| Suyak iligi transplantatsiyasi uchun ildiz hujayralarini hisoblash CD34 | 1 045 000 so'mdan |
| Niemann-Pika (NPC1, NPC2, SMPD1) | 8 800 000 so'mdan |
| Men1,2a,2b sindromi va oilaviy qalqonsimon saraton genodiagnostikasi (men-2 Ekson va RET genlari 6 Ekson) | 2 420 000 so'mdan |
| Villebrand Kasalligi | 800 000 so'mdan |
| Fibrinogen trombotsitlari retseptorlari geni (ITGB3) polimorfizm S. 176T>C | 220 000 so'mdan |
| RPE65 Ekson 6 s.499g>T p. Asp167Tyr | 3 500 000 so'mdan |
| Leyden mutatsiyasi (F5) - polimorfizm S. 1601G >A | 170 000 so'mdan |
| Retinal pigment degeneratsiyasi RP2 | 4 950 000 so'mdan |
| Protrombin geni (F2) - polimorfizm S. 1601G>A | 146 000 so'mdan |



Genetika














Batafsil...